Dragii mei,
Doresc sa multumesc din tot sufletul firmei Duro srl din Constanta,unde am gasit oameni pe care rar ii intalnesti.Fara sa-l cunoasca pe Stefan,angajatii acestei firme au donat suma de 1500lei,bani care vor fi folositi pentru achizitionarea de orteze de corectie a picioruselor, cat si pentru un scaun de posturare a coloanei vertebrale pe care le vom face la firma Ortotech si care costa 2300 lei.De asemenea,ii multumesc in mod deosebit domnului Damian Emil,persoana care s-a implicat in strangerea acestor fonduri si care a donat personal 200lei pentru recuperarea fiului meu.Dumnezeu sa-l rasplateasca pe acest om si pe toti cei care ne-au fost alaturi.
luni, 14 mai 2012
sâmbătă, 12 mai 2012
Dezamagire la Acibadem .
Dragii mei ,
Ne-am intors din Turcia , unde din pacate nu am gasit nimic din ceea ce ne asteptam sa gasim . Din punctul meu de vedere acolo se face comert din orice inclusiv din serviciile medicale . Consulatiile sunt extrem de scumpe si cu toate acestea rezultatele se lasa asteptate . Am sperat ca asa cum ne-au promis vor incerca sa rezolve problema de glutitie pe care o are Stefan insa , acest lucru nu s-a intamplat . Ne-au spus doar ca trebuie sa-i punem o sonda gastrica pentru a se putea hranii corespunzator dar , aceasta ar fi costat 5000 $ in afara de ziua de spitalizare pe care ar mai fi trebuit sa platim 1150 $ . Le-am explicat ca Stefan se hraneste cu mancare pasata si are multiple alergii dar parca nu m-ar fi auzit medicul gastroenteorolog . A insitat ca trebuie hranit pe sonda cu niste lichide speciale pe care dupa ce le-am verificat am constatat ca aveau in componenta lactoza , la care Stefan este alergic . Nu am inteles pentru ce am platit atatia bani consulatia nici pentru gastro nici pentru neurologie , deoarece am cerut sa i se faca un EEG care costa 550$ si pe care nu au reusit sa il faca deoarece copilul trebuia sa doarma si nu a reusit sa faca acest lucru motiv pentru care era sa ne pierdem si banii platiti pe EEG iar daca am fi dorit sa repetam analiza ar fi trebuit sa platim din nou . Singurul care ne-a oferit cateva lamuriri a fost neurochirurgul , dar nici dumnealui nu a avut timp sa vizioneze cd-ul cu rmn-ul copilului desii , am platit o gramada de bani pe consultatie . Cu alte cuvinte ne-am dus la " pomul laudat " si ne-am intors fara bani si fara rezultatele pe care ni le-au promis .
Ne-am intors din Turcia , unde din pacate nu am gasit nimic din ceea ce ne asteptam sa gasim . Din punctul meu de vedere acolo se face comert din orice inclusiv din serviciile medicale . Consulatiile sunt extrem de scumpe si cu toate acestea rezultatele se lasa asteptate . Am sperat ca asa cum ne-au promis vor incerca sa rezolve problema de glutitie pe care o are Stefan insa , acest lucru nu s-a intamplat . Ne-au spus doar ca trebuie sa-i punem o sonda gastrica pentru a se putea hranii corespunzator dar , aceasta ar fi costat 5000 $ in afara de ziua de spitalizare pe care ar mai fi trebuit sa platim 1150 $ . Le-am explicat ca Stefan se hraneste cu mancare pasata si are multiple alergii dar parca nu m-ar fi auzit medicul gastroenteorolog . A insitat ca trebuie hranit pe sonda cu niste lichide speciale pe care dupa ce le-am verificat am constatat ca aveau in componenta lactoza , la care Stefan este alergic . Nu am inteles pentru ce am platit atatia bani consulatia nici pentru gastro nici pentru neurologie , deoarece am cerut sa i se faca un EEG care costa 550$ si pe care nu au reusit sa il faca deoarece copilul trebuia sa doarma si nu a reusit sa faca acest lucru motiv pentru care era sa ne pierdem si banii platiti pe EEG iar daca am fi dorit sa repetam analiza ar fi trebuit sa platim din nou . Singurul care ne-a oferit cateva lamuriri a fost neurochirurgul , dar nici dumnealui nu a avut timp sa vizioneze cd-ul cu rmn-ul copilului desii , am platit o gramada de bani pe consultatie . Cu alte cuvinte ne-am dus la " pomul laudat " si ne-am intors fara bani si fara rezultatele pe care ni le-au promis .
marți, 20 martie 2012
CEL CARE SUFERA STIE CE ESTE SUFERINTA
Dragii mei,
De curand am reusit sa-i cunosc in sfarsit pe David si Valentina Teodorescu din Timisoara care,cu ajutorul dumneavoastra au reusit sa ajunga la Constanta pentru oxinenarea hiperbara.Vreau sa va spun ca aceasta femeie greu incercata de boala fiului ei care la fel ca si Stefan sufera de tetrapareza spastica, din putinul pe cere il are a donat pentru copilul meu 100lei.Dumnezeu sa o ajute si sa-i dea putere acestei mame care, a rupt din fondul strans cu greu pentru terapia costisitoare a fiului ei acesti bani in speranta ca Steafan va reusi candva sa faca si el acest tratament.Multumesc Valentina!
miercuri, 22 februarie 2012
Oxigenul care salveaza vieti
Dragii mei ,
Curand vor intra in cont cei 4000 de euro donati de primaria constanta pentru ca Stefan sa poata efectua tratamentul de rezolvare a problemei de glutitie . Asteptam confirmarea de tratament de la clinica Wolfson din Israel. Am in continuare rugamintea ca cei care ne pot ajuta cu fonduri pentru oxigeno-terapia de care creierasul lui Stefan are atata nevoie sa o faca pentru ca acest copil poate fi recuperat daca tratamentele lui se aplica pana la varsta de 3-4 anisori . Dupa aceasta varsta achizitiile psihomotorii se vor face mai greu . Stefan a mai beneficiat de 11 sedinte de oxigenare hiperbara si datorita acestora spasticitatea lui s-a redus foarte mult si a devenit mult mai atent .Ar fi fost necesare macar 15 sedinte dar , posibilitatile financiare nu ne-au permis nici atunci sa facem mai mult de 11 . Sunt bani multi insa , avem speranta ca Stefan va ajunge sa beneficieze de acest oxigen care este vital in recuperarea lui .
Va multumesc din suflet !
Curand vor intra in cont cei 4000 de euro donati de primaria constanta pentru ca Stefan sa poata efectua tratamentul de rezolvare a problemei de glutitie . Asteptam confirmarea de tratament de la clinica Wolfson din Israel. Am in continuare rugamintea ca cei care ne pot ajuta cu fonduri pentru oxigeno-terapia de care creierasul lui Stefan are atata nevoie sa o faca pentru ca acest copil poate fi recuperat daca tratamentele lui se aplica pana la varsta de 3-4 anisori . Dupa aceasta varsta achizitiile psihomotorii se vor face mai greu . Stefan a mai beneficiat de 11 sedinte de oxigenare hiperbara si datorita acestora spasticitatea lui s-a redus foarte mult si a devenit mult mai atent .Ar fi fost necesare macar 15 sedinte dar , posibilitatile financiare nu ne-au permis nici atunci sa facem mai mult de 11 . Sunt bani multi insa , avem speranta ca Stefan va ajunge sa beneficieze de acest oxigen care este vital in recuperarea lui .
Va multumesc din suflet !
RADU MAZARE i-a redat a doua sansa lui STEFAN pt recuperare
DRAGII MEI,,,
in sfarsit avem o veste buna.Stefan a primit o sansa pentru rezolvarea gravei probleme de deglutitie pe care o are.Nu poate inghitii nici un fel hrana solida,este hranit inca la biberon si a stagnat foarte mult din crestere.Are 7,5kg la 1an si 4 luni.Problema lui se poate rezolva in Israel la clinica wolfson,iar sansa copilului meu a fost data de domnul primar RADU MAZARE.Este a doua oara cand ii ofere lui Stefan sansa la recuperare.
Marti am fost la primarie pentru a cere un ajutor de urgenta deoarece aceasta este cea mai grava dintre problemele lui Stefan.Pentru a putea face progrese psiho-motorii trebuie sa creasca iar, pentru asta trebuie sa poata manca.In sala de asteptare erau peste 50 de persoane care venisera fara a fi inscrise in vreo audienta caci,primarul Constantei nu procedeaza asa cum am auzit ca se intampla in alte orase unde oamenii asteapta luni intregi sa poata ajunge in biroul primarului.De primit vreun ajutor financiar asa cum primesc constantenii nici nu se pune problema in alte orase.Dupa ce a ascultat fiecare persoana in parte,mai mult de jumatate dintre cei aflati in sala de asteptare au mers la dumnealui in birou si am inteles ca odata ajuns acolo nu pleci cu problema nesolutionata.Imediat ce a aflat povestea trista a copilului meu,a dispus ancheta sociala si aprobarea sumei de 4000 de euro.Stefan nu este singurul copil care a fost ajutat,cred ca toti copii din Constanta care au astfel de probleme au primit ajutor de la acest OM.
Radu Mazare este singurul care nu a ramas indiferent la nenorocirea copilului meu,singurul care i-a dat o sansa lui Stefan.Din pacate nici o fundatie sau asociatie nu a raspuns macar la vreun email,sa-mi spuna ca pot sau nu sa ne ajute in vreun fel.
MULTUMESC DOMNULE PRIMAR,DUMNEZEU SA VA RASPLATEASCA NUMAI CU BINE PENTRU TOT BINELE FACUT ACESTOR COPII.
Va multumesc si dumneavoastra tuturor celor care cititi povestea lui stefan si va rugati pentru el.
in sfarsit avem o veste buna.Stefan a primit o sansa pentru rezolvarea gravei probleme de deglutitie pe care o are.Nu poate inghitii nici un fel hrana solida,este hranit inca la biberon si a stagnat foarte mult din crestere.Are 7,5kg la 1an si 4 luni.Problema lui se poate rezolva in Israel la clinica wolfson,iar sansa copilului meu a fost data de domnul primar RADU MAZARE.Este a doua oara cand ii ofere lui Stefan sansa la recuperare.
Marti am fost la primarie pentru a cere un ajutor de urgenta deoarece aceasta este cea mai grava dintre problemele lui Stefan.Pentru a putea face progrese psiho-motorii trebuie sa creasca iar, pentru asta trebuie sa poata manca.In sala de asteptare erau peste 50 de persoane care venisera fara a fi inscrise in vreo audienta caci,primarul Constantei nu procedeaza asa cum am auzit ca se intampla in alte orase unde oamenii asteapta luni intregi sa poata ajunge in biroul primarului.De primit vreun ajutor financiar asa cum primesc constantenii nici nu se pune problema in alte orase.Dupa ce a ascultat fiecare persoana in parte,mai mult de jumatate dintre cei aflati in sala de asteptare au mers la dumnealui in birou si am inteles ca odata ajuns acolo nu pleci cu problema nesolutionata.Imediat ce a aflat povestea trista a copilului meu,a dispus ancheta sociala si aprobarea sumei de 4000 de euro.Stefan nu este singurul copil care a fost ajutat,cred ca toti copii din Constanta care au astfel de probleme au primit ajutor de la acest OM.
Radu Mazare este singurul care nu a ramas indiferent la nenorocirea copilului meu,singurul care i-a dat o sansa lui Stefan.Din pacate nici o fundatie sau asociatie nu a raspuns macar la vreun email,sa-mi spuna ca pot sau nu sa ne ajute in vreun fel.
MULTUMESC DOMNULE PRIMAR,DUMNEZEU SA VA RASPLATEASCA NUMAI CU BINE PENTRU TOT BINELE FACUT ACESTOR COPII.
Va multumesc si dumneavoastra tuturor celor care cititi povestea lui stefan si va rugati pentru el.
sâmbătă, 11 februarie 2012
Nimic nou
11/2/2012
Dragii mei ,
Nu avem foarte multe noutati dar , avem sperante. Am terminat prima serie de tratament cu cerebrum compositum si ubichinon compositum , luam oxi-max si deja vad o deschidere psihica la Stefi.Am aflat de curand despre operatia de rizotomie si despre terapia ABR care se face in Belgia.Voi continua sa ma informez despre acestea deoarece eu vad in aceste terapii o speranta in recuperarea lui Stefan.Sper sa reusim cu ajutorul dumneavoastra sa strangem fondurile necesare pentru a putea beneficia de oxigeno-terapie si daca va fi nevoie si pentru operatia de rizotomie.Va rog nu-l ocoliti pe Stefan in rugaciunile dumneavoastra . Va multumim!!
Dragii mei ,
Nu avem foarte multe noutati dar , avem sperante. Am terminat prima serie de tratament cu cerebrum compositum si ubichinon compositum , luam oxi-max si deja vad o deschidere psihica la Stefi.Am aflat de curand despre operatia de rizotomie si despre terapia ABR care se face in Belgia.Voi continua sa ma informez despre acestea deoarece eu vad in aceste terapii o speranta in recuperarea lui Stefan.Sper sa reusim cu ajutorul dumneavoastra sa strangem fondurile necesare pentru a putea beneficia de oxigeno-terapie si daca va fi nevoie si pentru operatia de rizotomie.Va rog nu-l ocoliti pe Stefan in rugaciunile dumneavoastra . Va multumim!!
miercuri, 8 februarie 2012
Multumesc!
Dragii mei,
Multumesc tuturor celor care au vizitat blogul lui Stefan.Am vazut oameni cu suflet din Timisoara care au fost interesati de povestea copilului meu.De altfel si acest blog a fost creat de o mamica din Timisoara,mama lui David Teodorescu ,o minune de baietel care, la fel ca Stefan este greu incercat de aceasta cumplita boala(tetrapareza spastica).Multumesc Vali ,ca imi esti alaturi fara sa ma cunosti personal doar din ce am discutat la telefon ,Dumnezeu sa te ajute sa te bucuri de David si sa ai putere si sanatate sa lupti pentru recuperarea lui!
Multumesc tuturor celor care au vizitat blogul lui Stefan.Am vazut oameni cu suflet din Timisoara care au fost interesati de povestea copilului meu.De altfel si acest blog a fost creat de o mamica din Timisoara,mama lui David Teodorescu ,o minune de baietel care, la fel ca Stefan este greu incercat de aceasta cumplita boala(tetrapareza spastica).Multumesc Vali ,ca imi esti alaturi fara sa ma cunosti personal doar din ce am discutat la telefon ,Dumnezeu sa te ajute sa te bucuri de David si sa ai putere si sanatate sa lupti pentru recuperarea lui!
Abonați-vă la:
Postări (Atom)